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Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética (SIADH)

El Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética (SIADH) es un trastorno en el cual se produce una liberación desproporcionada de hormona antidiurética (ADH), lo que conlleva a una retención de agua y una reducción en la osmolaridad sérica. Este síndrome puede provocar hiponatremia, que a su vez genera síntomas de disfunción neurológica, entre otros.

Regulación de la hormona antidiurética (ADH) y sus efectos en riñón, músculo liso vascular y glándula pituitaria anterior. La ADH promueve la reabsorción de agua y la vasoconstricción, contribuyendo al aumento de la presión arterial. La secreción de ADH es estimulada por cambios en osmolaridad, presión y volumen sanguíneo, y es inhibida por el etanol.
Regulación de la hormona antidiurética (ADH) y sus efectos en riñón, músculo liso vascular y glándula pituitaria anterior. La ADH promueve la reabsorción de agua y la vasoconstricción, contribuyendo al aumento de la presión arterial. La secreción de ADH es estimulada por cambios en osmolaridad, presión y volumen sanguíneo, y es inhibida por el etanol.
La imagen muestra la regulación y los efectos de la hormona antidiurética (ADH) en diferentes órganos y tejidos del cuerpo. El diagrama incluye el hipotálamo y la glándula pituitaria posterior, que son responsables de la secreción de ADH en respuesta a estímulos como el aumento de la osmolaridad plasmática, angiotensina II, la disminución de la presión arterial y el volumen sanguíneo. También indica que el etanol inhibe la secreción de ADH.
La ADH actúa en tres principales tejidos u órganos:
1. Riñón: Estimula la inserción de canales de acuaporina 2 en los túbulos colectores y túbulos contorneados distales, promoviendo la reabsorción de agua y, en consecuencia, el aumento de la presión arterial.
2. Músculo liso vascular: Causa vasoconstricción, lo que contribuye al incremento de la presión arterial.
3. Pituitaria anterior: Estimula la liberación de ACTH (hormona adrenocorticotrópica).

Etiología

Las causas del SIADH son diversas y pueden incluir condiciones como:

  • Tumores, especialmente el carcinoma de pulmón de células pequeñas
  • Enfermedades del sistema nervioso central (SNC), como traumatismos, infecciones o accidentes cerebrovasculares
  • Fármacos que estimulan la liberación de ADH o potencian su acción
  • Enfermedades pulmonares, incluyendo neumonías y tuberculosis

Fisiopatología

El SIADH se produce cuando hay una secreción excesiva de ADH, que provoca retención de agua a nivel renal. Esta retención lleva a una dilución del sodio en el plasma, resultando en hiponatremia dilucional, que puede afectar la función neurológica y causar edema cerebral en casos graves.

Manifestaciones Clínicas

Los síntomas del SIADH están principalmente relacionados con el grado de hiponatremia y pueden incluir:

  • Cefalea y letargo
  • Náuseas y vómitos
  • Confusión y desorientación
  • Convulsiones en casos graves
  • Coma en hiponatremias profundas

Diagnóstico

El diagnóstico de SIADH requiere un análisis detallado, el cual incluye:

  • Niveles de sodio sérico: usualmente menores de 135 mEq/L
  • Osmolaridad plasmática: disminuida (normalmente < 280 mOsm/kg)
  • Osmolaridad urinaria: elevada (mayor a 100 mOsm/kg)
  • Niveles de ADH: elevados en el contexto de una hiponatremia dilucional

Es importante descartar otras causas de hiponatremia, como insuficiencia renal, insuficiencia adrenal y hipotiroidismo.

Tratamiento

El tratamiento del SIADH debe enfocarse en corregir la hiponatremia y controlar la secreción inadecuada de ADH. Algunas opciones incluyen:

  • Restricción de líquidos: es la primera línea de tratamiento.
  • Antagonistas de la vasopresina (vaptanos): estos medicamentos son útiles en casos resistentes a la restricción de líquidos.
  • Infusión de solución salina hipertónica: en casos de hiponatremia severa, se puede considerar la infusión de solución salina hipertónica bajo monitoreo cuidadoso para evitar un aumento rápido de sodio.

Complicaciones

El riesgo principal en el tratamiento del SIADH es la corrección excesivamente rápida de la hiponatremia, lo cual puede llevar a la mielinólisis pontina central, una complicación potencialmente mortal caracterizada por disfunción neurológica severa.

Conclusión

El SIADH es un trastorno complejo que requiere una evaluación y tratamiento cuidadosos para evitar complicaciones. La comprensión de la etiología y fisiopatología es fundamental para guiar el manejo adecuado y mejorar los resultados clínicos en los pacientes.


Enlaces útiles

  1. Manual MSD sobre SIADH: https://www.msdmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/electrolyte-disorders/syndrome-of-inappropriate-antidiuretic-hormone-siad
  2. American Association of Clinical Endocrinology – Guía clínica para el manejo del SIADH: https://www.aace.com
  3. UpToDate – Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH: https://www.uptodate.com

Referencias recomendadas

  1. Ellison, D. H., Berl, T. (2007). The Syndrome of Inappropriate Antidiuresis. New England Journal of Medicine, 356(20), 2064–2072.
  2. Verbalis, J. G., Goldsmith, S. R., Greenberg, A., Korzelius, C., Schrier, R. W., Sterns, R. H., & Thompson, C. J. (2013). Diagnosis, Evaluation, and Treatment of Hyponatremia: Expert Panel Recommendations. American Journal of Medicine, 126(10), S1–S42.
  3. Schrier, R. W. (2010). Body Water Homeostasis: Clinical Disorders of Urinary Dilution and Concentration. Journal of the American Society of Nephrology, 21(12), 1950–1960.

Estos enlaces y referencias brindan acceso a información relevante y actualizada sobre el diagnóstico, manejo y tratamiento del SIADH, ideal para médicos y personal de salud.


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