GabeLos tumores del SNC en adultos son neoplasias que se originan en el cerebro o la médula espinal. Su clasificación histológica es diversa, abarcando desde lesiones benignas hasta malignas altamente agresivas.
Tipos más prevalentes
Gliomas: Constituyen el grupo más frecuente, incluyendo el glioblastoma (GBM), astrocitomas de diversos grados, oligodendrogliomas y ependimomas. El GBM es el más común y agresivo, con mal pronóstico a pesar de los tratamientos actuales.
Meningiomas: Generalmente benignos, se originan en las meninges (membranas que recubren el cerebro y la médula espinal).
Tumores de la hipófisis: Pueden ser funcionantes (productores de hormonas) o no funcionantes, y su sintomatología varía según el tipo celular de origen.
Neurinomas (Schwannomas): Se desarrollan en las células de Schwann de los nervios craneales o espinales.
Manifestaciones clínicas
Los síntomas son variables y dependen del tipo, localización y tamaño del tumor. Pueden incluir cefalea, náuseas, vómitos, convulsiones, déficits neurológicos focales (hemiparesia, alteraciones sensitivas, afasia, etc.), alteraciones visuales y cambios conductuales.
Diagnóstico y abordaje terapéutico
El diagnóstico se basa en la evaluación clínica, estudios de neuroimagen (resonancia magnética, tomografía computarizada) y, en muchos casos, biopsia para confirmación histológica.
El tratamiento es multidisciplinario e incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, según el tipo y grado de la neoplasia.
- Tratamiento de los tumores del sistema nervioso central en adultos (PDQ®)–Versión para pacientes: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/cerebro/paciente/tratamiento-cerebro-adultos-pdq
- Tratamiento de los tumores del sistema nervioso central en adultos (PDQ®): https://www.cancer.gov/espanol/tipos/cerebro/pro/tratamiento-cerebro-adultos-pdq
- Tendencias de mortalidad por tumores del sistema nervioso central en las siete regiones socioeconómicas y en los 32 estados de México entre 2000 y 2017: https://neurologia.com/articulo/2021398
