La psoriasis es una dermatosis inflamatoria crónica, inmunomediada, que afecta piel, uñas y articulaciones, con impacto sistémico y fuerte asociación a comorbilidades cardiovasculares y metabólicas. Hoy se considera una enfermedad multisistémica, no solo cutánea, y su abordaje requiere una visión integral del paciente. (CNIB)

Definición y epidemiología
- Prevalencia global: ~1–4% de la población, con variación geográfica. (DermNet®)
- Curso crónico, recurrente, con períodos de remisión y exacerbaciones.
- Inicio bimodal:
- Tipo I: <40 años, fuerte carga genética.
- Tipo II: >40 años, menor agregación familiar.
- Se asocia a disminución significativa de calidad de vida, similar a otras enfermedades crónicas como DM2 o EPOC. (DermNet®)
Definición:
Enfermedad inflamatoria crónica, inmunomediada, caracterizada por placas eritematoescamosas bien delimitadas, típicamente en superficies extensoras, cuero cabelludo y región lumbosacra, con posible compromiso ungueal y articular. (DermNet®)
Fisiopatología en clave clínica
Actualmente, el eje IL-23/Th17/IL-17 se reconoce como el principal driver inmunológico, junto con TNF-α. (MDPI)
- Predisposición genética
- Variantes en genes relacionados con el complejo mayor de histocompatibilidad (HLA-C*06:02) y con la vía IL-23/IL-17. (MDPI)
- Factores desencadenantes (“triggers”)
- Infecciones (estreptococo en psoriasis guttata).
- Traumatismos locales (fenómeno de Koebner).
- Estrés, fármacos (β-bloqueadores, litio, antipalúdicos, suspender corticoides sistémicos), tabaquismo, obesidad. (DermNet®)
- Cascada inmunológica simplificada
- Activación de células dendríticas → producción de IL-23.
- IL-23 induce expansión de linfocitos Th17 → secreción de IL-17A/F, IL-22, TNF-α. (MDPI)
- Estas citocinas estimulan la proliferación de queratinocitos, angiogénesis y reclutamiento de más células inflamatorias.
- Resultado: placas eritemato-escamosas con hiperproliferación epidérmica y acantosis.
Mensaje clave: cuanto mejor entendamos el eje IL-23/Th17, más sentido tendrán las terapias biológicas dirigidas (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IL-12/23).
Manifestaciones clínicas y variantes principales
Clínica típica
- Placas eritematosas bien delimitadas, cubiertas por escamas blanquecinas/plateadas.
- Distribución clásica:
- Superficies extensoras (codos, rodillas).
- Cuero cabelludo.
- Región lumbosacra.
- Prurito variable, a menudo moderado.
- Signos:
- Signo de la vela (escama que se desprende en láminas).
- Signo de Auspitz (punteado hemorrágico tras desprender escama). (DermNet®)



Principales tipos de psoriasis
- Psoriasis en placas (vulgaris) 80% de los casos. Placas crónicas, simétricas. (DermNet®)
- Psoriasis guttata
- Lesiones pequeñas en “gota de lluvia”, frecuente en niños y adultos jóvenes, asociada a faringoamigdalitis estreptocócica.
- Psoriasis inversa (flexural)
- Placas eritematosas en pliegues (axilas, ingles, submamario), con menos escama y mayor maceración.
- Psoriasis palmoplantar
- Placas hiperqueratósicas, fisuras dolorosas, impacto funcional importante.
- Psoriasis pustulosa
- Localizada (palmoplantar) o generalizada (Von Zumbusch), con pústulas estériles. Considerar manejo hospitalario.
- Psoriasis eritrodérmica
- 80–90% de superficie corporal; urgencia dermatológica.
- Compromiso ungueal
- Pitting, onicólisis, manchas en “gota de aceite”, hiperqueratosis subungueal. (DermNet®)
- Artritis psoriásica
- Presente en ~20–30% de los pacientes; patrón oligoarticular asimétrico, entesitis, dactilitis. (Bad Association)
Evaluación integral del paciente
Historia clínica dirigida
- Edad de inicio, curso y patrón de recaídas.
- Triggers: infecciones, fármacos, estrés, trauma cutáneo.
- Síntomas articulares: dolor, rigidez matutina, dactilitis, lumbalgia inflamatoria.
- Comorbilidades: HTA, obesidad, dislipidemia, DM2, EII, ansiedad/depresión, tabaquismo. (The Lancet)
Exploración física
- Valorar:
- Extensión (BSA %).
- Severidad: induración, eritema, escama.
- Localizaciones especiales: cuero cabelludo, palmas/plantas, pliegues, genitales.
- Uñas y articulaciones.
Herramientas para cuantificar gravedad
- PASI (Psoriasis Area and Severity Index).
- BSA (Body Surface Area).
- DLQI (Dermatology Life Quality Index) para impacto en calidad de vida. (CNIB)
En guías, psoriasis “moderada–grave” suele corresponder a PASI ≥10 y/o BSA ≥10 y/o DLQI >10. (NICE)
Diagnóstico diferencial
- Dermatitis seborreica (especialmente en cuero cabelludo y pliegues).
- Liquen simple crónico.
- Tiñas corporales o capitis.
- Pitiriasis rubra pilaris.
- Eccema crónico numular.
- Eritrodermia de otras causas (fármaco, linfoma cutáneo).
Biopsia: no siempre necesaria, pero útil en cuadros atípicos o para descartar otras dermatosis. (DermNet®)
Tratamiento: enfoque escalonado
El manejo se individualiza según gravedad, comorbilidades y preferencias del paciente. Existen múltiples guías basadas en evidencia que orientan el tratamiento. (Academia Americana de Dermatología)
1. Medidas generales
- Educación sobre curso crónico y metas realistas (blanqueamiento o baja actividad).
- Evitar triggers: tabaco, alcohol, suspender corticoides sistémicos cuando sea posible.
- Control estricto de comorbilidades metabólicas y cardiovasculares.
- Emolientes y cuidado de la barrera cutánea de rutina. (DermNet®)
2. Tratamiento tópico (primera línea en psoriasis leve)
- Corticoides tópicos (clase según localización y grosor de la piel).
- Análogos de vitamina D (calcipotriol), sólos o combinados con corticoides. (Medscape)
- Otros:
- Inhibidores de calcineurina (tacrolimus/pimecrolimus) en pliegues, cara y genitales.
- Retinoides tópicos (tazaroteno).
- Alquitranes, queratolíticos (ácido salicílico).
Punto clave: combinar corticoide + calcipotriol mejora eficacia y permite reducir la potencia/frecuencia del esteroide.
3. Fototerapia
Indicada en psoriasis moderada con gran extensión cutánea:
- UVB banda estrecha.
- PUVA (psoraleno + UVA) en casos seleccionados.
Útil en pacientes que no responden a tópicos o con contraindicaciones a sistémicos clásicos. (Medthority)
4. Tratamiento sistémico clásico
Recomendados en psoriasis moderada–grave y/o con afectación funcional importante.
- Metotrexato (primera línea en muchas guías; considerar función hepática, renal y riesgo de hepatotoxicidad). (jaad.org)
- Ciclosporina (inicio rápido; limitar duración por nefrotoxicidad e HTA). (Medscape)
- Acitretina (especialmente útil en psoriasis pustulosa y palmoplantar; teratogénica). (Medscape)
- Apremilast (inhibidor PDE4, oral, perfil de seguridad cardiovascular favorable). (Medscape)
5. Terapias biológicas y moléculas dirigidas
Revolucionaron el manejo de la psoriasis moderada–grave, ofreciendo tasas altas de PASI 90–100. (PMC)
Principales grupos:
- Anti-TNF-α: adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol.
- Anti-IL-12/23: ustekinumab.
- Anti-IL-17: secukinumab, ixekizumab, brodalumab.
- Anti-IL-23 p19: guselkumab, risankizumab, tildrakizumab, etc.
La elección depende de:
- Perfil de comorbilidades (EII, espondiloartritis, obesidad, riesgo CV).
- Preferencias del paciente (vía, frecuencia).
- Disponibilidad y costo local.
Guías conjuntas AAD–NPF, NICE y otros organismos proponen algoritmos secuenciales y criterios para iniciar/cambiar biológico. (Academia Americana de Dermatología)
Psoriasis como enfermedad sistémica: comorbilidades
La psoriasis se asocia a:
- Síndrome metabólico, obesidad, DM2, dislipidemia.
- Mayor riesgo cardiovascular (IAM, EVC).
- EII (Crohn, CUCI).
- Artritis psoriásica (hasta 30%).
- Trastornos psiquiátricos: depresión, ansiedad, ideación suicida. (The Lancet)
Las guías recomiendan cribado sistemático de comorbilidades al diagnóstico y durante el seguimiento. (NICE)
Seguimiento y educación del paciente
- Definir metas terapéuticas (por ej., PASI 90, DLQI ≤5) y revisar en 3–6 meses. (NICE)
- Vigilar efectos adversos de sistémicos (hemograma, PFH, función renal, perfil lipídico).
- Adherencia: simplificar esquemas, educar sobre uso correcto de tópicos.
- Aconsejar:
- Reducción de peso en pacientes obesos.
- Suspender tabaco y reducir alcohol.
- Vacunación adecuada si se usan inmunosupresores/biológicos.
Perlas clínicas (para el día a día)
- Perla 1: En un paciente joven con psoriasis extensa y dolor articular inflamatorio, piensa temprano en artritis psoriásica y deriva a Reumatología; el retraso diagnóstico se asocia a mayor daño articular.
- Perla 2: La psoriasis en pliegues puede ser muy eritematosa y poco escamosa, y confundirse con candidiasis; siempre revisa otras áreas clásicas.
- Perla 3: Pacientes con psoriasis moderada–grave tienen riesgo aumentado de evento cardiovascular; tratar la piel sin abordar factores de riesgo es tratar “solo la punta del iceberg”.
- Perla 4: Evita el uso prolongado de corticoides sistémicos en psoriasis; su retiro brusco puede desencadenar psoriasis pustulosa generalizada.
- Perla 5: Antes de iniciar metotrexato revisa función hepática, renal, consumo de alcohol, embarazo y vacunación; agrega ácido fólico en días sin dosis.
- Perla 6: La presencia de lesiones en el cuero cabelludo y cambios ungueales aumenta la probabilidad de artritis psoriásica.
- Perla 7: En mujeres en edad fértil, discute cuidadosamente los riesgos de acitretina y MTX (teratogenicidad) y documenta anticoncepción eficaz.
Preguntas frecuentes (para consulta rápida)
¿Cuándo debo pensar en derivar al paciente con psoriasis al segundo nivel o a Dermatología?
- Psoriasis moderada–grave (PASI/BSA ≥10 o DLQI >10).
- Fracaso o intolerancia a tratamiento tópico bien manejado.
- Sospecha de psoriasis eritrodérmica o pustulosa.
- Compromiso ungueal severo o artritis psoriásica. (NICE)
¿Qué laboratorio básico debo solicitar antes de iniciar tratamiento sistémico?
- BH, PFH, creatinina y eGFR, perfil lipídico, glucosa.
- Serologías virales según contexto (HBV, HCV, VIH).
- Prueba de embarazo en mujeres en edad fértil.
- PPD/IGRA y Rx de tórax si se considera biológico anti-TNF u otros inmunosupresores. (Academia Americana de Dermatología)
¿La psoriasis tiene cura?
Actualmente no hay cura definitiva, pero sí remisiones profundas y sostenidas con topoterapia, fototerapia y, sobre todo, terapias dirigidas. La meta es lograr piel casi o totalmente limpia y buena calidad de vida. (PMC)
¿Todos los pacientes con psoriasis requieren biológicos?
No. La mayoría de los casos leves se controlan con tratamiento tópico y medidas generales. Los biológicos se reservan para psoriasis moderada–grave, refractaria o con comorbilidades que lo justifiquen, siguiendo criterios de guías y de cada sistema de salud. (Medscape)
Recursos y enlaces externos recomendados
- DermNet NZ – (inglés): información clínica, imágenes y tratamientos
- Psoriasis – Descripción y tipos (DermNet®)
- American Academy of Dermatology (AAD): guías de manejo de psoriasis (tópicos, sistémicos, biológicos, comorbilidades) (Academia Americana de Dermatología)
- NICE Guideline CG153 – Psoriasis: assessment and management (revisada 2025) (NICE)
- National Psoriasis Foundation: herramientas para pacientes y médicos, education materials (Fundación Nacional de Psoriasis)
- StatPearls – Psoriasis: revisión clínica actualizada para médicos (CNIB)
Referencias sugeridas (selección)
- Rendon A, Schäkel K. Psoriasis pathogenesis and treatment. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1475. (MDPI)
- Potestio L, et al. The role of interleukin 23/17 axis in psoriasis management: a comprehensive review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2024. (Dove Medical Press)
- Chan JJ, et al. Psoriasis: an update on topical and systemic therapies. 2025. (PMC)
- American Academy of Dermatology – National Psoriasis Foundation. Joint guidelines of care for the management and treatment of psoriasis (varias partes: tópicos, fototerapia, sistémicos, biológicos). (Academia Americana de Dermatología)
- NICE. Psoriasis: assessment and management (CG153). Last reviewed March 2025. (NICE)
- DermNet NZ. – overview y tratamiento. (DermNet®)
- StatPearls. Psoriasis. NCBI Bookshelf. (CNIB)
Conclusión y llamada a la acción
La psoriasis es mucho más que “solo placas en la piel”: es una enfermedad inflamatoria sistémica con impacto profundo en la calidad de vida y en el riesgo cardiovascular del paciente. El reto para médicos y estudiantes es:
- Reconocer temprano las formas graves y las comorbilidades.
- Individualizar el tratamiento, integrando tópicos, fototerapia, sistémicos clásicos y biológicos.
- Trabajar en equipo con Dermatología, Reumatología, Medicina Interna y Salud Mental.
Cada consulta es una oportunidad para reducir inflamación, mejorar calidad de vida y prevenir eventos cardiovasculares a largo plazo.
