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Miopatías inflamatorias
Las miopatías inflamatorias (sinónimo: miopatía idiopática inflamatoria, IIM, por sus siglas en inglés: miositis) son afecciones poco comunes
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Punción Lumbar
La punción lumbar diagnostica involucra la entrada al saco dural para el muestreo del líquido cefalorraquídeo (LCR). Existen aproximadamente 150 mL de LCR en el ser humano.
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Dermatomiositis y polimiositis
La dermatomiositis DM y la polimiositis PM son miopatías inflamatorias idiopáticas, caracterizadas por las características compartidas de debilidad .
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Gota
Gota: Enfermedad de deposición de cristales de urato monosódico que se caracteriza bioquímicamente por la saturación de urato de líquido extracelular.
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Nefritis lúpica
Nefritis lúpica: La nefritis se sospecha con base en las alteraciones observadas en el examen general de orina (proteinuria, hematuria o cilindruria)
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Antígeno leucocitario humano
Antígeno leucocitario humano (HLA). El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) es un término utilizado para describir un grupo de genes
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Espondiloartritis (SpA)
Las espondiloartritis son un grupo de trastornos clínicamente relacionados que eran conocidos como espondiloartropatías seronegativas.
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Vasculitis: Diagnóstico y Manejo Clínico
La vasculitis es la inflamación de la pared de los vasos. Es una manifestación rara de una amplia variedad de trastornos autoinmunes, infecciosos, cancerosos e iatrogénicos.
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Lupus eritematoso sistémico
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune heterogénea con una amplia gama de manifestaciones clínicas y serológicas.
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Síndrome de behçet
El síndrome de Behçet, también conocido como enfermedad de Behçet, se caracteriza por aftas orales recurrentes y varias manifestaciones sistémicas.
